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TAL内毒素检测试剂盒及配套器具

简要描述:内毒素检测适用于原料、中间产品以及制药和医疗器械行业的终产品放行。龙沙(Lonza)近期扩大了其内毒素检测产品组合,其中包括TAL内毒素检测试剂盒及配套器具。TAL是一种从东方鲎(中国鲎)血细胞中分离出来的提取物。可提供定性和定量检测试剂盒。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2018-12-18
  • 访  问  量:1183
详细介绍
产地类别进口

内毒素检测适用于原料、中间产品以及制药和医疗器械行业的最终产品放行。龙沙(Lonza)近期扩大了其内毒素检测产品组合,其中包括东方鲎鲎试剂(TAL)试剂盒。TAL是一种从东方鲎(中国鲎)血细胞中分离出来的提取物。可提供定性和定量检测试剂盒。

凝胶法TAL试剂盒是一种用于检测革兰阴性菌内毒素的定性检测试剂盒。凝胶法TAL检测步骤为:在0.1 mL样品中加入0.1 mL 溶解后的鲎试剂(TAL),将充分混合的溶液置入37°C的非循环水浴中培养60分钟。培养完成后,将反应管取出,倒置180度。若凝胶形成且在反应管底部保持完好,检测结果呈阳性,表示管中内毒素的浓度大于等于TAL试剂的标示灵敏度。除此之外,反应混合物的任何情况均属于阴性检测结果,表示管中内毒素的浓度低于TAL试剂的标示灵敏度。

凝胶法TAL试验是一种易于判断的简单检测方法,无需使用精密复杂的设备或软件。有两种试剂盒及各种不同的灵敏度可供选择。

凝胶法TAL 10单项检测

 

产品目录号灵敏度(EU/ml)检测次数
XA-105-10.01510
 XA-1050.03 10
 XA-1040.0610
 XA-1030.12510
 XA-1020.2510
 XA-1010.510

 

含量:10 x 0.1 毫升/瓶

 

凝胶法TAL 50次检测

 

产品目录号  灵敏度检测次数  
XA-1100.0350
XA-1090.0650
XA-1080.12550
XA-1070.2550
XA-1060.550

 

 

含量:10 x 0.5 毫升/瓶

 

动态浊度法TAL试验是一种用于检测革兰氏阴性菌内毒素的定量动态试验。将样品与溶解后的TAL试剂混合,注意监测其是否出现浑浊。该试验可采用反应管或96孔的微孔板、放入测量光吸收的酶标仪,在37°C温度下进行反应。当存在内毒素时,溶解物会形成凝胶,使溶液变得模糊或浑浊。细菌内毒素的浓度越高,反应速度越快。可根据标准曲线计算出未知样品中的内毒素浓度。动态浊度法TAL试剂盒有两种规格,最高检出限值为0.01 EU/ml。  

 

动态浊度法TAL检测试剂盒

 

 产品目录号灵敏度  检测次数  
 XB-1020.01 – 10 EU/ml50
 XB-1030.01 – 10 EU/ml120

 

含量:50次检测 = 10 x 0.5 毫升/瓶;120次检测 = 10 x 1.2 毫升/瓶

除TAL凝胶法试剂盒和动态浊度法试剂盒之外,我们还可提供检验所需的内毒素和TAL检查用水。

 

内毒素

 

产品目录号描述试剂瓶数量
XE101中国内毒素参考标准品 10000 EU/vial1
XE102中国内毒素对照标准品(NIFDC) 100 EU/vial  10
XE103

 

中国内毒素参考标准0.06 U/vial(3毫升/瓶)

 

1
XE104中国内毒素对照标准品 10 EU/vial10
XE105中国内毒素对照标准品 20 EU/vial10
XE106内毒素指示剂 1000 EU/vial(注:以实际效价为准)10
XE107内毒素指示剂 2000 EU/vial(注:以实际效价为准)10

 

 

TAL检查用水

 

产品目录号描述试剂瓶数量
XW1022 毫升/瓶,<0.005 EU/ml10
XW1045 毫升/瓶,<0.005 EU/ml  10

 


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