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纳米药物制造系统

简要描述:纳米药物制造系统简易软件参数控制颗粒性质,计算机控制消除人员与批次差异,过程与组分互相隔离,加速纳米药物发展。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2018-11-29
  • 访  问  量:1392
详细介绍
产地类别进口

纳米药物制造系统从科研到临床无缝衔接

 

NanoAssemblrTM 技术

NanoAssemblr平台是可用于纳米药物研究各个阶段的内在可调的方案

 

全球信赖

具创新性的生物医药公司和学术研究机构利用NanoAssemblr平台加速了其纳米药物研究进程。NanoAssemblr在全球20多个国家得以使用,并获得了全球应用科学家团体的支持。

>170台仪器

>20个国家

>250,000种制剂

 

*技术应对*纳米药物

纳米颗粒前体溶解于良溶剂,与非良溶剂混合后,通过纳米沉淀法自组装形成纳米颗粒。快速均一的混合是决定粒子质量的关键。

 

层流微流混合快速、均一、可控、再生

非湍流:定时均一混合

快速:1 ms内完成混合

反应体积小,减少浪费

 

纳米粒生产规格从μL-L无缝切换

NanoAssemblr系列包括Spark?,Benchtop,Blaze?以及Scale-Up系统,为药物研发从发现到临床各个阶段量身定制。

系统内:增加或减少制剂量无需改变粒子处方条件

系统间:从实验室到临床的方案转换只需少量工艺改进

 

计算机控制精准,可重复

简易软件参数控制颗粒性质

计算机控制消除人员与批次差异

过程与组分互相隔离

加速纳米药物发展

 

纳米药物是尺寸为10 nm-1000 nm的药物颗粒,由活性成分(APIs)和赋形剂组成,可用于:

保护API

改变API体内分布

控制API释放

将API递送到细胞和组织

增加API溶解性

分子团队

载体

表面基团

荷载药物

 

单个纳米粒子由数百万个分子组成。这些分子的化学性质和粒子的物理性质(如大小以及均一性)共同影响着纳米粒的表现。药物载体的选择取决于API和药物应用。

 

 

*的混合技术应用与*纳米药物

NanoAssemblr微流混合器通过层流条件保证过程控制与再生

均一颗粒的形成需要快速均一的混合过程

层流条件确保颗粒处方条件可控、再生

 

溶剂 水相  <1 ms层流混合

1.水相和含有纳米粒前体的溶液分别从NanoAssemblr芯片盒的入口注入

2.层流条件下,两相以独立液体流入

3.通道的微流特性,重复控制两相液体混合

4.混合过程中,溶液与水相间表面积增加,两者扩散距离减小

5.1 ms内完成*混合,引起液体极性的快速改变,从而引发纳米粒自组装

6.快速,可控,均一的混合产生均一的纳米粒

 

 


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